Причиной любых видов рака молочной железы является аномалия ДНК в клетках. Эти аномалии (или же мутации) могут быть как наследственными, так и приобретенными.
В настоящее время большая часть наследственных случаев рака молочной железы связано с мутацией в генах BRCA1 и BRCA2. Эти гены регулируют нормальный рост клеток молочной железы и предупреждают возможный опухолевый рост. Но если в этих генах есть мутация, то они способствуют повышению риска рака молочной железы.
BRCA1 , BRCA2 и CHEK2 — это гены, относящиеся к классу генов-контроллеров (супрессоров). Поражение генов-супрессоров способствует превращению нормальной клетки в опухолевую. Мутации в этих генах связаны с повышенной частотой рака молочной железы и рака яичников.
Те женщины, которые являются носителями мутантной формы гена BRCA, имеют до 90 % вероятность развития рака молочной железы в течение своей жизни. При этом риск заболеть раком яичников составляет около 40 %. В связи с этим определение мутаций генов способствует раннему выявлению рака молочной железы, прогнозированию риска развития этих заболеваний.
В настоящее время возможно выявление 6 самых распространенных мутаций генов:
- Мутация 1 BRCA1,
- Мутация 2 BRCA1 ,
- Мутация 3BRCA1,
- Мутация 4 BRCA1 ,
- Мутация 1 BRCA2,
- CHEK2.
Показания к направлению на исследование:
- Женщины с фиброзно-кистозной мастопатией.
- Случаи рака молочной железы и/или яичников, среди близких родственников.
- Скриниг женщин с целью профилактического обследования.
Материал для исследования: кровь с ЭДТА.
Срок исполнения: 7 дней.
Цена: 390 р.
Мы ждём Вас по адресу:
644001, г. Омск, ул. 20 лет РККА, 15
Тел: (3812) 36-23-11, 37-03-53, 37-03-44
www.acld.omsk-osma.ru
acld-konsultant@mail.ru – бесплатные консультации
Забор крови: с 8:00 до 16:00, суббота с 9:00 до 12:00
Забор мазков: с 8:00 до 17:00, суббота с 9:00 до 12:00
Необходима консультация специалиста
Лицензия ФС-55-01-001114 от 23 сентября 2011г