Поиск

Проблема невынашивания беременности: акутальные вопросы

107 0

Проблема невынашивания беременности: акутальные вопросы

Частота невынашивания беременности в популяции составляет 20%. В структуре невынашивания беременности частота привычного выкидыша составляет от 5 % до 20%, а неразвивающаяся беременность – 45-88,6% от числа самопроизвольных выкидышей на ранних сроках.

Согласно данным мировой статистики среди причин привычного невынашивания беременности около 60% связано с дефектами системы гемостаза (haemostasis – остановка кровотока в сосудах участка органа или ткани), тогда как на остальные этиологические факторы (хромосомные аномалии, инфекционные, гормональные и др.) приходится около 40%.

Исследования последних лет показали, что у пациенток с привычным невынашиванием беременности часто обнаруживают один или несколько генетических факторов тромбофилии.

Тромбофилия – генетическая предрасположенность к развитию тромбозов. В чем заключается отрицательное действие тромбофилий во время беременности? При физиологическом течение беременности происходит активация свертывания крови, особенно в маточно-плацентарном русле, что необходимо для формирования маточно — плацентарного кровотока и для эффективной остановки кровотечения со стороны плаценты в родах.

При генетическом дефекте факторов свертывания крови, данный процесс приобретает патологический характер с образованием тромбов в сосудах матки и плаценты, что приводит к гибели плода, преждевременному прерыванию беременности, отслойке плаценты.

Исследование свертывания крови необходимо женщинам:

  • имеющим осложнения предыдущих беременностей: невынашивание беременности, остановки развития плода, гестозы, неудачные попытки ЭКО;
  • при наличии осложненного семейного анамнеза по патологии сердечно- сосудистой системы (инсульты, инфаркты, тромбофлебиты, тромбоэмболии…);
  • с заболеваниями сердечно- сосудистой системы, варикозной болезнью вен нижних конечностей, ожирением, артериальной гипертензией, сахарным диабетом;
  • с малоподвижным образом жизни, длительным постельным режимом, а также при планировании оперативного лечения (особенно «больших» операций).
  • перед назначением гормональной контрацепции или заместительной гормонотерапии (важно провести всестороннее обследование — гормоны, гемостаз, биохимические показатели);

Выяснение генетической тромбофилии чрезвычайно важно, т.к. наличие дефектного гена в 6-8 раз повышает вероятность появление патологии беременности, венозных тромбов, значительно увеличивает риск инфаркта и инсульта.

Своевременная профилактика, начатая еще на этапе планирования беременности, позволяет в 90% случаев предотвратить акушерские осложнения.

На сегодняшний день комплексный подход, включающий в себя высококачественную диагностику патологии гемостаза и лечебно- консультативную помощь, реализуется на базе Академического центра лабораторной диагностики медицинской академии. Специализированный прием по нарушениям системы гемостаза и невынашиванию беременности проводит врач акушер- гинеколог, кандидат медицинских наук Т.В. Кадцына.

Кровь для исследования можно сдать в понедельник- пятницу с 8:00 до 12:00 по адресам:

1) АЦЛД, г. Омск, ул. 20 Лет РККА, 15. Телефон: 36-23-11, 37-03-53;
2) ООО «Феникс», ул. Братская, д.19/2, телефон: 40-80-68

www.acld.omsk-osma.ru
acld-konsultant@mail.ru – бесплатные консультации

Необходима консультация специалиста
Лицензия ФС-55-01-001114 от 23 сентября 2011г

Комментарии
comments powered by HyperComments