С 15 января 2016 года Росздравнадзор обязал все фармацевтические компании предоставлять данные о лекарствах.
«РИА Новости» информируют, что все организации, которые занимаются производством или ввозом лекарственных препаратов на территорию Российской Федерации, с 15 января 2016 должны предоставлять в Росздравнадзор сведения о сериях и партиях поступающих в оборот лекарственных средств.
Данное изменение вызвано тем, что с указанного дня вступает в силу требование пункта 2 приказа Росздравнадзора от 7 августа 2015 года «Об обязательном предоставлении организациями, осуществляющими производство лекарственных средств в Российской Федерации и ввоз лекарственных средств в Россию, сведений о сериях, партиях лекарственных средств, поступающих в гражданский оборот».
Для предоставления указанных сведений, организациям дается авторизованный доступ к подсистеме «Выборочный контроль» автоматизированной информационный системы Росздравнадзора. Получить доступ можно посредством регистрации на сайте ведомства.